癌症作为全球范围内严重危害人类健康的疾病之一，传统的化疗和放疗虽然在一定程度上能够控制肿瘤生长，但其毒副作用往往限制了治疗的有效性。近年，抗体-药物偶联物（ADC）药物的研发为癌症治疗带来了新的希望。通过将单克隆抗体与细胞毒性小分子结合，ADC药物能够特异性识别并结合肿瘤细胞表面的抗原，释放细胞毒性药物，从而实现对癌细胞的选择性杀伤。

近期，注射用维贝柯妥塔单抗（MRG003）获得了国家药品监督管理局的快速受理。这款由918博天堂研发的靶向表皮生长因子受体（EGFR）的ADC药物，通过高亲和力特异性结合肿瘤细胞表面的EGFR，经过内吞和溶酶体裂解后，释放强效的细胞毒性药物，有效导致肿瘤细胞死亡。这一快速受理表明维贝柯妥塔单抗对特定患者群体的重大临床价值，并将帮助创新药物更快地推向市场，让更多患者获益。

此外，四川科伦博泰的抗体药物偶联物（ADC）芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）也获得了第二个适应症的批准。这款药物主要针对经表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂及铂类化疗治疗后进展的EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。与目前标准治疗相比，芦康沙妥珠单抗显著延长了患者的总生存期。作为中国获得完全批准的ADC药物，这标志着国产创新药物的重大突破，有助于推动国内生物医药行业的发展。

国际上，芦康沙妥珠单抗也获得了美国FDA的突破性疗法认定，进一步提升了其在全球的影响力。目前，ADC药物已经在多种实体瘤和血液系统肿瘤的治疗中得到了广泛应用，并取得了显著成果。以Kadcyla（T-DM1）为例，这款针对HER2阳性乳腺癌患者的ADC药物，因其与细胞毒性药物emtansine的结合，显著提高了患者的生存率。

在淋巴瘤治疗中，Adcetris（Brentuximabvedotin）主要用于霍奇金淋巴瘤和大细胞淋巴瘤，凭借其独特的CD30靶向设计，显著改善了患者预后。此外，针对卵巢癌、胃癌等其他肿瘤类型的ADC药物目前也在进行临床试验，预计未来将有更多新型ADC药物问世。

作为行业领导者，918博天堂提供完善的ADC抗体开发平台，结合抗体表达和工程化技术，为客户完成从抗体表达到偶联和质量鉴定的完整服务，满足客户在临床前对ADC药物的筛选、测试和评价需求。这一服务流程确保了高效高质量的产品输出，极大提升了客户的研发效率。